因為毛發(fā)基質雜亂、藥物濃度低等要素,毛發(fā)驗毒在法庭毒物分析中具有挑戰(zhàn)性。毛發(fā)驗毒進程包含了取樣、去污、水解、提取和儀器分析等多個環(huán)節(jié),實驗室選用不同的毛發(fā)處理方法和分析方法,導致在分析效果上也存在差異。
短少精確濃度的毛發(fā)控制樣品是毛發(fā)驗毒領域的難題。分析效果的精確性和可靠性依賴于質量控制和校正方法，在進行方法有用性驗證時應選用相同基質的質控樣品，以消除偏倚，增強精確性。實驗室的質量控制也應選用相同基質的控制樣品，以查詢實驗室內部的精密度和實驗室間的一致性。
無論是浸泡法還是磨粉法制備頭發(fā)控制樣品，都無法對頭發(fā)中亂用藥物分析的整個進程進行質量控制。頭發(fā)的最外部為毛表皮，由無核的鱗狀角化細胞呈疊瓦狀而成，不同的人發(fā)質不同，有的為多孔性，有的為少孔性。即便同一人的頭發(fā)之間，多孔性也存在差異。毒物簡略進入多孔性的頭發(fā)，一同,也簡略被清洗、釋放出。已有的酸水解實驗效果表明，同一頭發(fā)樣品不一同刻取樣，效果存在較大差異。換言之，剪碎浸泡水解的方法不會形成假陰性效果，但或許使定量效果不精確。目前不能確定頭發(fā)的多孔性是影響此差異的主要要素，但是選用研磨破壞處理頭發(fā)樣品，可以消除由多孔性引起的差錯。另一方面，剪碎后酸水解方法有其相對優(yōu)勢，簡便實用，頭發(fā)基質攪擾少，為許多實驗室所承受，而選用頭發(fā)粉末樣品則無法查詢酸水解方法的釋放程度和穩(wěn)定性等要素。
或許影響萃取的分析參數有：粒度、萃取時間、能量溫度/振蕩/超聲、溶劑種類、溶劑體積和萃取進程的頻率。經過破壞頭發(fā)來減小顆粒巨細，已被證明可以明顯進步乙基葡萄糖醛酸苷和各種亂用藥物的提取率。
毒物可經過多種途徑進人毛發(fā)，從使用的視點看，最主要的途徑為血液循環(huán)，學者也期望以此來揣度用藥時間。但實際上，其他入體途徑一同存在，導致毛干中的毒物帶不如理論上僅有血液循環(huán)途徑的清晰。毒物進入毛發(fā)的速率與黑色素親和力、親脂性密切相關，堿性藥物更簡略進入毛發(fā)。
毛發(fā)驗毒的使用越來越廣泛，在進行頭發(fā)分析的效果解釋時應考慮頭發(fā)色彩、頭發(fā)生長速度、藥物進入毛發(fā)的機制、藥物在毛干中的保存、穩(wěn)定性等要素，結合毛發(fā)驗毒的去污處理、清洗規(guī)范、cut-off值、原藥與代謝物的比率等多準則進行概括判別。毒物進入毛發(fā)的機制也仍需不斷深化研討，以尋找區(qū)別自動啃咬與被動污染的有用方法。
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